盼望着春天

“乡下老鼠和城里老鼠，她们是好朋友……。”婧婧趴在茶几上用流利的英语给我讲着这个故事。

“爸爸说，我要去美国看病，就要会说英语。等眼睛好了，我就可以上学了。阿姨是这样吗，为什么我会讲英语了爸爸还不带我去呢？”

“英语要讲的好才行啊，你还有很多没有学会，等学会了，就可以去了。”我哄着她。

婧婧睁着大眼睛，想了一会儿，点了点头。然后又对我说，阿姨你去过动物园吗，你看见过蝴蝶吗？说着她抬起两只小手作出飞翔的样子。

这就是记者眼中的婧婧，一个因视网膜病变失明的，一个渴求知识，渴望光明的６岁残疾女孩。

爸爸说：“春天来了，你的眼睛就可以看到了。”婧婧就天天盼着春天。

６年前，婧婧早产生下来只有１．４公斤，在深圳市某医院的保温箱里足足呆了５０天。爸爸阮富光乐不可支地把她接回家里，和多数幸福的家庭一样，阮家也其乐融融。漂亮的婧婧很招人喜爱，外公外婆特别疼爱她。她还没出生，家已成了她的天地，婴儿用品、玩具、衣服……当外婆抱着刚刚回家的婧婧仔细端详时竟发现她的眼睛一动不动。妈妈拿着玩具使劲在眼前摇动，可婧婧一点反应都没有，只是死死盯住前方……更不幸的是婧婧因早产缺氧造成的脑瘫，导致她脚后跟不能着地无法行走，手连握勺的力气也没有。一家人的心情顿时由此变得暗淡，陷入沉默。外婆伤心过度，眼睛都快哭瞎了。

婧婧还小，不能让她生活在黑暗的世界里，他们一边照顾婧婧一边踏上了为婧婧求医的道路。１９９５年在黑暗里生活了一年的婧婧，来到市眼科医院做了白内障抽吸手术，很可惜这次手术没能令婧婧的视力得以恢复。

从此，６年中，阮富光带着婧婧不分寒暑春秋走遍了深圳、广州、北京、上海、南京等地２０多家医院求医。１９９５年冬在广州中山医院眼科进行检查时，医生说：“就好比机器上一个零件掉在地上，用小夹子把小零件夹起来安装到机器上就行了。可现在我们缺少那把夹零件的小夹子──设备与技术，如果勉强做反而会害了她，会让她彻底失去医治的机会。”阮富光背着婧婧失望地回来了。

“爸爸，我的眼睛什么时候能看见”婧婧仰着脸问。

阮富光抬头看看窗外，树枝上新芽吐绿，他说：“春天来了，你的眼睛就可以看见了。”

婧婧记住了爸爸的话，天天盼着春暖花开的日子。 每当寒冷的冬天过去了，听着春天欢快的鸟鸣，婧婧总是反复地问爸爸：“春天来了，为什么我的眼睛还是看不到啊！”

绵绵的爱心就是婧婧的希望。

婧婧４岁时，吵着要去读书。阮富光就背着她到元平特殊教育学校求学，可婧婧生活不能自理和学费太高没能入学。

１９９８年，听说南京盲人学校的学费很便宜，每学期学费才１００元。阮富光抱着５岁的婧婧来到南京。可南京盲人学校规定，７岁才可以入学读书还必须自己请保姆在校外租房住。阮富光又无奈了。

今年７月对婧婧来说是个阳光灿烂的日子，９月份她就可以进入元平特殊学校读书了。这个消息对婧婧一家亦喜亦忧。喜的是婧婧可以读书了，忧的是可进学校要请保姆，要交学费，每个月近２０００元的费用。

为了给婧婧看病一家人省吃俭用，一分钱都要掰成两半花。一些亲密的朋友同事经常提供热心的帮助，主动帮他们搜集医疗信息。１９９９年，阮富光带着婧婧又来到了北京同仁医院。诊断结果是视网膜病变。医生无奈地说：“目前国内还没有很好的设备和技术治疗此症，如果能够在美国则还有机会让孩子重见光明，但要抓紧进行，否则延误了治疗时机孩子可能一辈子就要生活在黑暗之中了。”

然而去美国治疗眼睛大约需要２０万元。６年来带着婧婧到国内多家医院求医，治疗婧婧的脑瘫等等费用已超过１０万元，还有６万元的债务……

深圳一些媒体报道此事后，人们纷纷献出爱心，有关部门和组织也纷纷上门慰问并给予补助和资助。深圳市残疾人用品用具服务站的一位残疾人热情地帮助婧婧四处求医，将婧婧的病情上网征求治疗的方法。中华残疾人服务网已查到美国、欧洲都可以治疗视网膜病变。婧婧一度中断的康复治疗又能继续进行，经过联福中医康复中心的治疗，婧婧的脚后跟已可以落地。这么多热心人士的帮助和关怀，让婧婧和家人又看到了希望和光明。

月亮的光明是慷慨的太阳送给的。几年来背着女儿在求医的路上，许多素不相识的人主动帮助提行李，照顾小孩。懂事的婧婧提起联福中心、盲人按摩医院曾经为她看过病的医生和帮助她的叔叔阿姨们如数家珍。他们的爱与鼓励是婧婧一家生存的永动力，就像花开，要凭借泥土、阳光、雨露。

“记者阿姨，我的眼睛能治好吗？”临走时，婧婧不停地问我这个问题。

我告诉婧婧：“能，一定能！”

有这么多关心和爱护你的人，今天你能圆一个读书的梦，明天在人间真情的关爱下，你一定能看到光明。